Cum a descoperit John Edwards Trisomia 18?
Cum a descoperit John Edwards Trisomia 18?

Video: Cum a descoperit John Edwards Trisomia 18?

Video: Cum a descoperit John Edwards Trisomia 18?
Video: Hillary Clinton Attacks John Edwards Over Change 2024, Noiembrie
Anonim

El a dezvoltat un instrument de cercetare, grila Oxford, pentru cartografierea omologiilor între secvențele genetice la diferite specii. El a recunoscut trisomia 18 la copiii născuți morți și anormali - afecțiunea care poartă numele lui. A avansat cunoștințe despre forma moștenită de hidrocefalie.

Pur și simplu, de ce se numește trisomia 18 sindrom Edwards?

Trisomia 18 este o anomalie cromozomiala. Este de asemenea numit sindrom Edwards , după medicul care a descris-o primul. Cromozomii sunt structuri filiforme din celule care dețin gene. A trisomie „ înseamnă că bebelușul are un cromozom suplimentar în unele sau în toate celulele corpului.

De asemenea, cum se moștenește sindromul Edwards? Cauza de Edwards ' sindrom Edwards ' sindrom este rar mostenit și nu este cauzată de ceva ce au făcut părinții. Dezvoltarea a trei exemplare ale cromozom 18 se întâmplă de obicei la întâmplare în timpul formării fie a ovulului, fie a spermatozoizilor.

În mod similar, se poate întreba cine este cea mai în vârstă persoană cu Trisomia 18?

Donnie Heaton

Care este istoricul sindromului Edwards?

sindromul Edwards : Trisomia 18 sindrom . Copiii cu sindrom au un cromozom 18 suplimentar cu un model caracteristic de malformații multiple și retard mintal. Afecțiunea este numită după medicul și geneticianul britanic John Edwards care a descoperit cromozomul suplimentar în 1960.

Recomandat: